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中国医疗行业法律法规中英数据库

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第二章 医疗器械进口单位分类监管    Chapter II Classified Surveillance of Medical Instrument Importers
第二章考试和注册    Chapter II Examination and Registration
第二章考试和注册    Chapter II Examination and Registration
第二章婚前保健    Chapter II Pre-marital Health Care
第二章 预 防    CHAPTER II PREVENTION
第二章设置审批    Chapter II The Examination & Approval Procedures for the Establishment of Medical Institutions
第二章中药保护品种等级的划分和审批?    CHAPTER II THE GRADING AND APPROVAL OF PROTECTION OF VARIETIES OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINES
第二章 精神药品的生产    Chapter II The Production of Psychotropic Drugs
第三章药品经营企业的管理    CHAPTER III ADMINISTRATION OF DRUG-HANDLING ENTERPRISES
 第三章 药品经营企业管理    Chapter III Administration of Pharmaceutical Trading Enterprises
第三章孕产期保健    Chapter III Health Care During the Pregnant and Perinatal Period
第三章执业登记    Chapter III Practice Registration
第三章执业规则    Chapter III Practicing Rules
第三章执业规则    Chapter III Practicing Rules
第三章中药保护品种的保护?    CHAPTER III PROTECTION OF THE PROTECTED VARIETIES OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINES
第三章 疫情的报告和公布    CHAPTER III REPORTING ON AND ANNOUNCING THE EPIDEMIC SITUATION
第三章 进口医疗器械风险等级及检验监管    Chapter III Risk Levels and Inspection Supervision of Imported Medical Instruments
第三章 精神药品的供应    Chapter III the Supply of Psychotropic Drugs
第四章医疗单位的药剂管理    CHAPTER IV ADMINISTRATION OF DRUGS IN MEDICAL TREATMENT UNITS
第四章 医疗机构的药剂管理    Chapter IV Administration of Pharmaceuticals at Medical Organizations
第四章执业管理    Chapter IV Administration of Practice
第四章 控 制    CHAPTER IV CONTROL
第四章考核和培训    Chapter IV Evaluation and Training
第四章考核和培训    Chapter IV Evaluation and Training
第四章 进口捐赠医疗器械检验监管    Chapter IV Inspection Supervision on Imported Donated Medical Instruments
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